Thuốc giả đang trở thành một vấn đáng báo động trong xã hội, không chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của người dân mà còn làm suy giảm niềm tin vào hệ thống y tế. Mới đây, Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế đã phát cảnh báo về một loại thuốc giả có chứa hoạt chất Theophyllin – một chất thường được sử dụng để điều trị các bệnh liên quan đến hô hấp. Tuy nhiên, đáng chú ý là hàm lượng hoạt chất trong thuốc giả này chỉ đạt 6,3% so với thông tin công bố trên nhãn sản phẩm, điều này đồng nghĩa với việc thuốc gần như không có tác dụng điều trị bệnh.
Trong thời gian gần đây, tình trạng sản xuất và phân phối thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, cũng như thực phẩm bảo vệ sức khỏe không rõ nguồn gốc đang gia tăng ở nhiều địa phương. Bộ Y tế đã yêu cầu tiến hành điều tra để xác minh nguồn gốc của một lô thuốc dạ dày giả mang nhãn hiệu NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Điều này cho thấy sự cần thiết của việc siết chặt quản lý và kiểm soát chất lượng sản phẩm y tế trên thị trường.
Theo Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó cục trưởng Cục Quản lý dược, một trong những nguyên nhân chính khiến tình trạng thuốc giả vẫn tồn tại và khó bị phát hiện là do chế tài xử phạt còn nhẹ, chưa đủ sức răn đe đối với những đối tượng vi phạm. Ông nhấn mạnh rằng cần nâng cao chế tài xử phạt và tăng cường sự phối hợp giữa các cơ quan chức năng để có thể truy vết và triệt phá tận gốc các đường dây sản xuất và buôn bán thuốc giả.
Bộ Y tế đang tích cực triển khai nhiều giải pháp đồng bộ và phối hợp chặt chẽ với Bộ Công an, Bộ Công thương, Cục Hải quan và các địa phương nhằm tăng cường quản lý, kiểm tra, kiểm soát và xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm. Bộ cũng đang đẩy mạnh công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở sản xuất và phân phối, đặc biệt tập trung vào các kênh thương mại điện tử để ngăn chặn việc mua bán thuốc giả trên các nền tảng trực tuyến.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã đánh giá cao tính thời sự và ý nghĩa thực tiễn của việc chống thuốc giả trong giai đoạn hiện nay. Ông đề nghị các chuyên gia tập trung thảo luận vào hai vấn đề then chốt: hệ thống pháp luật và tổ chức thực hiện. Theo ông, cần rà soát kỹ lưỡng các quy định pháp lý hiện hành để phát hiện các lỗ hổng, từ đó kịp thời bổ sung và hoàn thiện hệ thống pháp luật liên quan.
Ông Tuyên đặc biệt nhấn mạnh vai trò quan trọng của việc ứng dụng công nghệ trong quản lý dược phẩm. Ngành y tế cần đẩy mạnh chuyển đổi số, xây dựng hệ thống thông tin minh bạch và dễ tra cứu cho người dân và các cơ sở kinh doanh. Điều này không chỉ giúp người dân có thể dễ dàng truy xuất nguồn gốc của thuốc và các sản phẩm y tế khác mà còn hỗ trợ các cơ quan chức năng trong việc theo dõi và kiểm soát thị trường.
Cuộc chiến chống thuốc giả không chỉ là nhiệm vụ của ngành y tế mà còn là trách nhiệm của toàn xã hội. Để đẩy lùi vấn nạn này, cần có chế tài mạnh mẽ, áp dụng công nghệ kiểm soát hiện đại và nâng cao vai trò cảnh giác của mỗi người dân. Chỉ khi có sự tham gia và phối hợp chặt chẽ của tất cả các bên, chúng ta mới có thể xây dựng một môi trường y tế an toàn và đáng tin cậy cho người dân.
